Про нас
 Новини
 Продукцiя
    Iнфузiйнi розчини
  Виробництво
    Чистi примiщення
    Персонал
    Обладнання
    Документацiя
 Служба якостi
    Вiддiл контролю якостi
    Вiддiл забезпечення якостi
 Загрузка
    Прайс
    Лiцензiя
    Реєстраційні посвідчення
 Контакти
    Як нас знайти
    Комерцiйний вiддiл
    Вiддiл контролю якостi
    Юридичний вiддiл
    Вiддiл кадрiв
 Вакансiї
 Публікації та статті у ЗМІ
    Журнал "INTELNEWS"
    Журнал "НМТ"
 Кориснi сторiнки

Розроблена система документацiї, яка має вiдношення до технологiчного процесу здiйснюється у вiдповiдностi до вимог GMP. Розробленi заходи, що до порядку пiдготовки, складання, перегляду, затвердження та розповсюдження документацiї, а також внесення змiн. Документацiя, яка має вiдношення до технологiчного процесу дiлиться на документи системи якостi та документи, якi пов'язанi з виробництвом i контролем.

Це специфiкацiї, виробничi рецептури, технологiчнi iнструкцiї та iнструкцiї з пакування, методики та протоколи виробництва серiй та протоколи пакування серiй.

Для кожного лiкарського засобу затвердженi iнструкцiї з пакування. Технологiчний процес та всi пiдготовчi процеси вiдображенi в протоколi виробництва серiї, що дозволяє прослiдкувати всю iсторiю виготовлення лікарського засобу.