8 жовтня 2009 року фізико-хімічна лабораторія та мікробіологічна лабораторія відділу контролю якості нашого підприємства за результатами обстеження, проведеного з 1 по 2 жовтня 2009 року, отримала свідоцтво про атестацію №35, що свідчить про, те що вона атестована на право проведення контролю якості та безпеки лікарських засобів відповідно до галузі атестації.
Свідоцтво про атестацію видане Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів і чинне до 29 листопада 2011 року.

21 вересня 2009 року перереєстровано лікарський засіб РЕФОРДЕЗ-НОВОФАРМ, розчин для інфузій, 60 мг/мл. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб № UA/2004/01/01. Діє до 21 вересня 2014 року.

01 липня 2009 року вимірювальна лабораторія відділу контролю якості нашого підприємства отримала свідоцтво про атестацію 058/09, що засвідчує відповідність критеріям атестації і атестована на право проведення вимірювань при контролі якості та безпеки лікарських засобів і сировини відповідно до заявленої галузі атестації.
            Свідоцтво про атестацію видане Державним підприємством «Житомирський науково-виробничий центр стандартизації  метрології та сертифікації» (ДП «Житомирстандартметрологія») і чинне до 30 червня 2012 року.

02 червня 2009 року  перереєстровано лікарський засіб НЕОГЕМОДЕЗ розчин для інфузій. Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб № UA/9724/01/01. Діє до 02 червня 2014 року.

Продається б/у шафа сушильно-стерелізаційна ГПД-2100 з прямокутною робочою камерою прохідного типу об'ємом 2100 куб.дм. з нержавіючої сталі (у кількості 2). Потужність N = 26 кВт. Габаритні розміри: ширина 1176, глибина 2650, висота 1620. Розміри камери: 700x2400x1250. Рік випуску 2001. Детальна інформація.

З 9 вересня 2005 року лікарські засоби АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА, розчин для інфузій 5% (серія Р-2005-390 КР № 3402), НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0.9% (серія Р-2005-390 КР № 3403), ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій 5% (серія Р-2005-390 КР № 3404), зареєстровані в Киргизській Республіці на 5 років. На данний час лікарські засоби проходять процедуру реєстрації в Узбекистані, Туркменістані.

З 1 вересня розпочато виробництво промислових серій лікарського засобу Манітол-Новофарм, розчин для інфузій 15% по 200 мл, 400 мл у скляних пляшках.

Найближчим часом планується виробництво лікарського засобу, Манітол-Новофарм, розчин для інфузій 15 % по 200, 400 мл у пляшках скляних, який належить до фармакотерапевтичної групи розчини осмотичних діуретиків.

Державний фармакологічний центр МОЗ України, наказом МОЗ України від 15.06.05 № 277 в Україні подовжив термін дії реєстраційного посвідчення до 17.05.09 р. Реєстраційний номер – Р.02.99/00281

Роз'яснення ви можете прочитати на сторінці "Щодо правомірності реалізації лікарського засобу Натрію хлориду зі старим реєстраційним номером" .

На підприємстві починаючи з 5 травня 2003 року змінився дизайн етикетки первинної та групової тари, групове пакування продукції здійснюється в плівку поліетиленову термоусадочну по 45 пляшок об'ємом 200 мл, з відповідною кількістю інструкцій для медичного застосування та талоном з номером пакувальника, та в ящики. Групова етикетка виконана на самоклеючому папері. Номер серії та термін придатності наноситься окремо на самоклеючийся етикетці, яка розташована під груповою етикеткою. На даний час на ринку може зустрічатися продукція з етикеткою як старого, так і нового зразка дизайну, але поступово зміниться етикеткою нового дизайну.
Просимо враховувати цю інформацію у своїй діяльності.

Сьогодні відкрито новий сайт нашої фірми. На ньому Ви зможете знайти багато цікавої інформації про роботу та вироби нашої фірми.